Lancet oncol：派姆单抗联合培美曲塞-铂类治疗非鳞状非小细胞肺癌的症状自评预后

在KEYNOTE-189学术研究里，派姆嘌呤(Pembrolizumab)联合培美曲塞（pemetrexed）-铌类可提高非突起非小细胞内心脏病的总生存能力和无进展生存能力，较高一之外病征给予完全或之外缓解。现学术研究人员对该学术研究病征的病者研究报告的概念化预后(PROs)进行审计。在KEYNOTE-189学术研究是一项在16个第三世界的126个前列腺癌里心开展的双盲的、随机的、临床实验为对照的3期临床，招募服兵役18睡的活体确诊的不携带敏感性EGFR或ALK等位基因的高血压非突起非小细胞内心脏病病征。按2：1将病征随机分至派姆嘌呤（200mg）或盐水临床控制组，3周一病患，整整2年（35个病患）；所有病征接受4个病患的培美曲塞(500 mg/m2)和坎铌(5 mg/mL per min) 或顺铌(75 mg/m 2），随后予以培美曲塞延续。前5个病患时，每个病患审计一次QLQ-C30和QLQ-LC13，随后每3个病患审计一次（第一年内），第2-3年每4个病患审计一次。主要节点总体感染率和无进展存活期已报道过。关键的PRO终点是QLQ-C30全球病状/孤独低质量(GHS/QOL)满分从基线到第12周(放射治疗后曾)和第21周(放射治疗后)的变化，以及咳嗽、不止或呕吐恶化的一段时间。2016年2翌年26日-2017年3翌年6日，共五招募了616位病征，里位随访10.5个翌年。派姆嘌呤联合培美曲塞-铌类组（控制组）405位病征记事402位、对照组202位病征记事200位完成了将近一次PRO审计。应在时，控制组402位病征记事359位（89%）、对照组里200位病征记事180位（90%）适用QLQ-C30；12周时，两组又分别有90%（319/354）和89%（149/167）的病征适用；21周时，又分别有76%（249/326）和64%（91/143）的病征适用。从应在到第12周，两组的GHS/QOL满分都基本上延续不变。从应在到21周，控制组的GHS/QOL满分延续的很低对照组。控制组咳嗽、不止或呕吐恶化的里位一段时间未达到，对照组的是7个翌年。标准放射治疗计划里投身于派姆嘌呤更进一步延续GHS/QOL满分，并在21周时改善GHS/QOL满分。本学术研究数据支持采用派姆嘌呤联合培美曲塞-铌类可作高血压非突起非小细胞内心脏病病征的一线治疗计划。原始注解：Marina C Garassino， et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated， metastatic， non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189)： a multicentre， double-blind， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06， 2020. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文另有贝尔临床（MedSci）原创编译器，转载需认可！