美国临床学会(ASCO)同意了在糖尿病前列腺癌症状当中适当低剂使用量管理系统性抗癌药品的最初决定。该手册的更加最初是基于对2010年11年初1日至2020年3年初27日发表的关于糖尿病前列腺癌化学治疗、免疫麻醉药和特异性麻醉药的史料的管理系统谈到抽取的结论。2012年发布的在此之前手册仅关心化学治疗药品。该手册更加最初的事实是扩及有关低剂使用量对糖尿病前列腺癌症状的阻碍、全体较重低剂使用量的益处以及任何有关非肝细胞毒药(如免疫麻醉药和特异性麻醉药)的结论的最初原始数据。该手册缩小了自上次手册以来的部分差距，并更加最初了史料。
评估最初药品的低剂使用量决定
一直以来人们都激怒化学治疗药品对超较重或糖尿病症状的潜在致癌性。前列腺癌麻醉药的低剂使用量通常是基于治疗的眼部总面积（治疗的身很低和体较重的组合），所以治疗越较重，他们接受的药品使用量就变大。传统意义上，化学治疗低剂使用量通常有一个上限，然而，研究指出，受到限制化学治疗低剂使用量可能会导致糖尿病症状低剂使用量不足。
根据现有结论，2012年ASCO专家组决定超较重和糖尿病症状接受也就是说量度低剂使用量，而不考虑他们的体较重。然而，从那时起，许多最初的药品已经被同意用于前列腺癌症状，包含酪氨酸激酶类固醇，特异性酵母菌，以及近期的免疫麻醉药。所有这些麻醉药都与传统意义化学治疗截然不同，其当中许多麻醉药的低剂使用量与体较重或眼部总面积从未那么密切的关系，因此，提供包含这些最初麻醉药在内的更加最初是很较最重要的。
强化全体较重低剂使用量决定
这一最最初的更加最初解决了未满糖尿病前列腺癌症状的6个临床难题，特别是:1.合理的、基于体较重的肝细胞致癌性化学治疗的安全性和有效性;2.使用分开低剂使用量的肝细胞致癌性化学治疗;3.已同意低剂使用量的缓冲区类固醇(分开低剂使用量或基于体较重的)的安全性和有效性;4.同意低剂使用量的特异性麻醉药(分开低剂使用量或基于体较重的)的安全性和有效性;5.在很低致癌性的情况下，修改全身抗麻醉药低剂使用量或计划;6.量度眼部总面积的很好原理。
在对符合资格标准的60项研究的结论进行审查的基础上，专家组决定如下:
1.化学治疗的全体较重低剂使用量，不论糖尿病状况;2.美国食品和药品管理局(FDA)同意，仅对特定的肝细胞毒药使用分开低剂使用量化学治疗;例如,博来霉素;3.在所有症状当中使用FDA同意的免疫缓冲区类固醇处方个人信息，无论是否糖尿病;4.使用FDA同意的处方个人信息对所有症状进行特异性麻醉药，无论糖尿病状况如何;5.根据已经确定的所有症状的减低剂使用量手册，减缓全身抗麻醉药的低剂使用量，无论症状是否糖尿病;6.使用任何标准公式来量度眼部总面积。
关键的结论是，当用也就是说体较重来确定低剂使用量时，从未任何结论指出过使用量致癌性，根据现阶段熟知，该手册决定，从未结论支持受到限制低剂使用量。在不足药代动力学和药效学原始数据的情况下，未能谈论额外的个性化。
离付诸前列腺癌麻醉药不道德又近一步
些最最初的决定将产生护理方面的提高，特别是在那些已经面临更加大的次优结果风险的一些人当中。
仅次于的提高将是那些在在实践中当中受到照顾的症状，他们此后关心在此之前的手册，那时候即将更加最初指导方针，这应会给学家提供他们需要的支持。少数群体成员和其他边缘化的前列腺癌症状更加有可能拥有更加很低的体重，而整个体较重低剂使用量在他们的护理当中更加接近付诸不道德。
在此之前的2012年手册和2021年手册的更加最初都提高并建起了对超较重或糖尿病的未满前列腺癌症状的管理系统麻醉药低剂使用量的较最重要中选护理。ASCO专家组决定这一症状群体应接受标准化和手册中选的麻醉药，以减缓不同在实践中生存环境当中可能出现的不需要的、潜在有害的低剂使用量差异。
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