人皮肤上成表皮组织衰老是牙周病的极为重要原因。苯妥英钠具有皮肤上增生的副功用，并与自噬系统性。本研究探讨了苯妥英钠对衰老皮肤上成表皮细胞的制约是否与自噬除此以外有关。
本实验采用丙酮(H2O2)抑制皮肤上成表皮细胞系HGF-1衰老模型，同时常用苯妥英钠和3-烷基赖氨酸(3-MA)处理。采用流式细胞仪检测细胞活性、细胞周期和细胞膜钙离子。酸性成表皮细胞生长因子（bFGF）、P16INK4A、P21cip1，bFGF、P16INK4A、P21cip1、LC3II、p62和Beclin的表达出来变异分别常用逆转录病毒一氧化氮链式反应、western blot和免疫荧光染色法检测。
得出结论，H2O2依赖性了衰老的HGF-1增殖，bFGF、P16INK4A、P21cip1的基因和抗原表达出来提高，自噬系统性抗原LC3II、p62、Becline提高，细胞周期G0/G1期和细胞膜钙离子比例减少。苯妥英钠治疗法可改善上述变异，且苯妥英钠的功用可被3-MA阻断。
因此，苯妥英钠可消除H2O2抑制的皮肤上成表皮细胞衰老每一次，这种每一次与自噬通路的大幅提高有关。
原文出处：
Yi Kang， Phenytoin sodium‐ameliorated gingival fibroblast aging is associated with autophagy， journal of periodontal research， 2020， doi：10.1111/jre.12750
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