病患者男性，51岁，右方臀部下垂。
由此可知讫.素质位对比增强的MRI T1WI (由此可知1) 讫外侧动眼骨骼肌(CN III) 增粗；由此可知2 讫外侧三叉骨骼肌(CN V) 增粗；由此可知3之中，在内听道素质，右方侧面骨骼肌(CN VII)在下行段非对称性增粗。
性疾病大B细胞遗传病病症（Lymphomatous Meningitis from Diffuse Large B-Cell Lymphoma ，DLBCL)
微脑脊液瘤转移是疾病的一种并发症，约5%的系统设计性病患者会消失，也可因为遗传病病症的发生引起。遗传病病患者之中据估计有10%斜视微脑脊液。遗传病病症的原发性是多种多样的，因为它可斜视整个骨骼肌轴。
确诊要点：微脑脊液信号增强，时常可见斜视的腹骨骼肌增粗。
鉴别确诊：其他的微脑脊液癌症；的周围骨骼肌扩散；感染性病症及肉状瘤病。
治疗：系统设计的和鞘内治疗；皮肤癌。
要求阅读：
1. Ceyssens S, Van den Wyngaert T, Blockx P, et al. Lymphomatous meningosis diagnosed with [18F]-fluorodeoxyglucose–positron-emission tomography/CT. AJNR Am J Neuroradiol 2009;30:E150–51, 10.3174/ajnr.A1831
2. Chamberlain MC, Fink J. Neurolymphomatosis: a rare metastatic complication of diffuse large B-Cell lymphoma. J Neurooncol 2009;95:285–88, 10.1007/s11060-009-9918-0
3. Chamberlain MC. Leptomeningeal metastasis. AJNR Am J Neuroradiol 2010;22:627–35, 10.1097/CCO.0b013e32833de986
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编辑： neuro210相关新闻
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